Repositório Institucional - RI

Desenvolvimento farmacotécnico e controle de qualidade de comprimidos de rápida dissolução bucal

Aline de Oliveira Santos, Poliana Kêmila Rezende

Rodrigo José Lupatini Nogueira

Vanessa Alves Pinheiro

Urias Pardócimo Vaz

Por

Brasil

Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora

Farmácia

FCMS/JF

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Comprimidos de rápida dissolução bucal, Controle de qualidade, Excipientes farmacêuticos, Desenvolvimento experimental

Introduction. The fast dissolving oral tablets are characterized by disintegration in a minute and some of them up to 10 seconds. The main advantages of this dosage form are: easy administration and its suitability for elderly, mentally ill, bedridden patients, children and patients who do not have easy access to water. There are some benefits, such as patient compliance with drug therapy, the rapid onset of action, increased bioavailability, precise dosing and the absence of risk of suffocation. A wide range of drugs may be considered suitable for this dosage form. Due this fact, it becomes necessary to develop new formulations and control the quality of rapid dissolve tablets. Objective. To develop a formula and control the quality of oral rapid dissolve tablets. Materials and methods. A heat resistant plastic mold was used to prepare the formulation and a compression procedure was used. Several quality control tests were performed on the rapid dissolve tablets, such as: appearance, weight variation, wetting time, hardness, friability, dispersion time and disintegration test. Results and Discussion. The oral rapid dissolve tablets were developed with success and the results of quality control tests were in accordance with the specifications, except the friability test, but these results met the goal of the dosage form developed. Conclusion. The requirements pharmacotechnical that vision improve patients' adherence to drug treatment were met. Further research should be done seeking the addition of the drugs developed base, which makes this work important to the scientific community.

Fundamentação. Os comprimidos de rápida dissolução bucal são caracterizados pela desintegração em um minuto, alguns em até 10 segundos. Apresentam como principais vantagens a fácil administração e são adequados para pacientes idosos, doentes mentais, acamados, crianças e pacientes que não tem acesso fácil á água. Tem como benefício a adesão do paciente ao tratamento medicamentoso, o rápido inicio da ação, a maior biodisponibilidade, a dosagem precisa e a ausência do risco de sufocamento. Uma ampla gama de drogas podem ser consideradas candidatas para esta forma de dosagem. Devido a isso torna-se necessário o desenvolvimento de novas formulações e controle de qualidade de comprimidos de rápida dissolução bucal. Objetivo. Desenvolvimento farmacotécnico e controle de qualidade de comprimidos de rápida dissolução bucal. Materiais e métodos. Para o preparo da formulação utilizamos o processo de compressão em um molde plástico termorresistente. Os comprimidos de rápida dissolução foram submetidos a alguns testes de controle de qualidade como: aparência, variação de peso, tempo de molhagem, dureza, friabilidade, tempo de dispersão e teste de desintegração. Resultados e Discussão. Os comprimidos de rápida dissolução bucal foram desenvolvidos com êxodo e apresentaram resultados dos testes de controle de qualidade de acordo com as especificações, exceto o teste de friabilidade, que vão ao encontro com o objetivo da forma farmacêutica desenvolvida. Conclusão. Os requisitos farmacotécnicos que visão melhorar a adesão dos pacientes ao tratamento medicamentoso foram atendidos. Novas pesquisas deverão ser realizadas buscando a adição de fármacos a base desenvolvida, o que torna o presente trabalho importante para a comunidade científica.