Dificuldades da diferenciação das lesões intestinais encontradas na doença de Behçet para as demais doenças inflamatórias gastrointestinais: revisão sistemática

Juliana Heimann, Romulo Monteiro Bonatto, Stephan Heimann

Luiz Carlos Bertges

Por

Brasil

Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora

Gastroenterologia

FCMS/JF

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Doença de Behçet, Diagnóstico, Doença inflamatória intestinal

Introduction. Behcet's disease is a complex inflammatory disease, considered a multisystemic recurrent chronic vasculitis, of unknown cause, characterized by recurrent oral ulcers, genital ulcers, uveitis and skin lesions. It is a rare clinical entity that can affect several systems, such as the neurological, joint, respiratory and gastrointestinal systems. Behcet's disease can have its basic clinical presentation accompanied by clinical manifestations specific to each affected system. The etiology of this disease remains unknown. Objective. Conduct a systematic review of the literature on Behcet's disease and its differential diagnosis from other gastrointestinal inflammatory diseases. Methods. A systematic review was performed in LILACS and PubMed/MedLine databases, using the following descriptors: “Behçet's disease”, “diagnosis”, “inflammatory bowel disease” and the corresponding terms in English to perform the search in PubMed/MedLine. Studies published between 2000 and 2017 and available in Portuguese and English were included. Results. Of the 52 studies found, only four met the necessary criteria for this review. Conclusion. It is possible to make a differential diagnosis between Behcet's disease and other gastrointestinal inflammatory diseases through the characteristics of the lesions found in imaging exams.

Introdução. A doença de Behçet é uma doença inflamatória complexa, considerada uma vasculite crônica recorrente multissistêmica, de causa desconhecida, que se caracteriza por úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, uveíte e lesões de pele. É uma entidade clínica rara que pode acometer vários sistemas, tais como o sistema neurológico, articular, respiratório e gastrointestinal. A doença de Behçet pode ter a sua apresentação clínica de base acompanhada de manifestações clínicas próprias de cada sistema atingido. A etiologia desta doença permanece desconhecida. Objetivo. Realizar uma revisão sistemática da literatura sobre a doença de Behçet e seu diagnóstico diferencial das demais doenças inflamatórias gastrointestinais. Métodos. Foi realizada uma revisão sistemática nas bases de dados LILACS e PubMed/MedLine, utilizando os seguintes descritores: “doença de Behçet”, “diagnóstico”, “doença inflamatória intestinal” e os termos correspondentes em inglês para realizar a busca no PubMed/MedLine. Foram incluídos estudos publicados entre 2000 e 2017 e que estavam disponíveis em português e inglês. Resultados. Dos 52 estudos encontrados, apenas quatro preenchiam os critérios necessários dessa revisão. Conclusão. É possível realizar um diagnóstico diferencial entre a doença de Behçet e as demais doenças inflamatórias gastrointestinais através das características das lesões encontradas nos exames de imagem.