Hiperlipidemia induzida por Triton WR-1339 (Tyloxapol) em Ratos Wistar


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Título
Hiperlipidemia induzida por Triton WR-1339 (Tyloxapol) em Ratos Wistar

Autor(es)
Luiz Carlos Bertges, Carlos Alberto Mourão Jr, Jonathan Batista Souza, Vinícius Antônio Coelho Cardoso

Idioma
Por

País
Brasil

Editor
Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora

Sigla da Instituição
FCMS/JF

Tipo de Acesso
1

Identificador DOI
DOI: 10.5935/2674-7960.v1-0003

Nome do Periódico
Revista Brasileira de Ciências Médicas e da Saúde

Volume
1

Número
1

ISSN
2674-7960

Assunto
Colesterol, Hiperlipidemias, Ratos wistar

Abstract
Pharmacological relevance: Triton WR1339 (Tyloxapol) has been used by several studies to induce hypercholesterolemia in animals. However, no works in literature were found to clarify the quality and durability of the hypercholesterolemic state. Thus, when studying hypocholesterolemic agents in rats, it is difficult to determine whether the decrease in cholesterol levels resulted from the treatment or from its metabolization throughout the days. Study objective: To determine the cholesterol levels in Wistar rats during the 9 days after the application of Tyloxapol. Materials and methods: Blood samples of 16 rats were collected by venipuncture of the caudal vein for total cholesterol level measurement. A single intraperitoneal dose of Tyloxapol at 200mg/kg was subsequently given. New samples were taken every three days and total cholesterol levels were also measured. Results: Drug action peaked after 72 hours of application, returning to baseline values after that. Conclusion: The induction of hypercholesterolemia by Tyloxapol has shown to be effective in Wistar rats within 72 hours of application of the drug, after that period the results may not reflect the action of cholesterol-lowering agents using this model.

Resumo
Relevância Farmacológica: Triton WR-1339 (Tyloxapol) tem sido utilizado por diversos estudos para induzir hipercolesterolemia em animais. Não foram encontrados, entretanto, trabalhos na literatura que esclareçam a qualidade e a durabilidade desse estado hipercolesterolêmico. Dessa forma, ao se estudar agentes hipocolesterolemiante em ratos, torna-se difícil determinar se a queda dos níveis de colesterol resultou do tratamento ou de sua metabolização ao longo dos dias. Objetivo Do Estudo: Determinar os níveis de colesterol em ratos Wistar ao longo dos 9 dias subseqüentes à aplicação do Tyloxapol. Materiais E Métodos: Amostras de sangue de 16 ratos foram coletadas através de punção da veia caudal e submetidas à dosagem de colesterol total. Posteriormente, foi administrada dose única de Tyloxapol na dose de 200mg/kg por via intraperitoneal. Novas amostras foram colhidas a cada três dias e também dosados os níveis de colesterol total. Resultados: Ocorreu um pico de ação da droga após 72 horas da aplicação, com queda dos níveis comparáveis aos basais após esse período. Conclusão: A indução de hipercolesterolemia pelo do Tyloxapol mostrou ser eficaz em ratos Wistar em até 72 horas da aplicação da droga, após esse período os resultados podem não refletir a ação de agentes hipocolesterolemiantes que utilizem esse modelo.

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