Síntese e caracterização espectroscópica de novos complexos derivados do cloranfenicol

Miler Heleno Teixeira, Susane dos Santos Medeiros

Gilson Rodrigues Ferreira

Leopoldina Leonor Fagundes

Giuliano Reder de Carvalho

Por

Brasil

Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora

Farmácia

FCMS/JF

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Cloranfenicol, Espectroscopia raman, Análise elementar

Rationale : For many decades chloramphenicol was the only effective drug for the treatment of salmonellosis , including S. typhi . Recognition of toxic effects with risks of death very restricted its use . Therefore , chloramphenicol has been used only in seriously ill patients , or in specific situations . For the broad spectrum of action , chloramphenicol has been used in the treatment of infection by vancomycin-resistant enterococci in the salmonellosis , typhoid fever, primarily in . Objective: In this study Raman spectroscopy , melting point and CHNforam used in spectroscopic characterization of new coordination complexes with transition metal ions Co2 + and Cu +2 having as binder the antimicrobial chloramphenicol in an attempt to produce new antimicrobial agents with broad spectrum action and less toxicidade.Materiais and Methods: reagents such as chloramphenicol succinate , copper II and cobalt II chloride and methanol was used as solvente.Para hydrolysis of chloramphenicol succinate cloídrico acid used in the reaction was performed in autoclave Teflon in a greenhouse at a controlled temperature ramp , and a synthetic reaction involving 48 hours was designed to yield the final product was purified and characterized . Results: The compounds were analyzed via Raman spectroscopy and CHN percentage of which showed 37.0 % C , 2.82 % H and 8.02 % N. The vibrational assignments for the Raman spectrum of the new complex of chloramphenicol with Cu2 + and Co2 + assigned to the symmetric stretching CuO / CoO the first band at viii 637 cm - 1 . Conclusion: Two new coordination compounds were synthesized , purified and characterized via CHN melting point and Raman spectroscopy. We believe that coordination occur through loss of the acid hydrogen of the OH group since it was not identified in the Raman spectra of the samples. The infrared analysis could complement the results of Raman spectroscopy , as well as studies of antimicrobial activity and X -ray diffraction would be interesting to complement the study .

Fundamentação:Por muitas décadas o cloranfenicol foi a única droga realmente eficaz no tratamento de salmoneloses, inclusive a S. typhi. O reconhecimento de efeitos tóxicos com riscos de morte restringiu muito o seu uso. Portanto, o cloranfenicol vem sendo utilizado apenas em pacientes em estado grave, ou em situações específicas. Pelo largo espectro de ação, o cloranfenicol tem sido usado no tratamento de infecção por enterococos resistentes à vancomicina, nas salmoneloses, principalmente na febre tifóide. Objetivo: No presente trabalho espectroscopia Raman, ponto de fusão e CHNforam utilizados na caracterização espectroscópica de novos complexos de coordenação com íons metálicos de transição Co2+ e Cu+2 tendo como ligante o antimicrobiano cloranfenicol na tentativa de produzir novos agentes antimicrobianos com maior espectro de ação e com menor toxicidade.Materiais e Métodos: Utilizou como reagentes succinato de cloranfenicol, cloreto de cobre II e cloreto de cobalto II e o metanol foi utilizado como solvente.Para a hidrólise do succinato de cloranfenicol utilizou de ácido cloídrico A reação foi realizada em autoclave de teflon em uma estufa com temperatura controlada e uma rampa sintética envolvendo 48 horas de reação foi planejada obtendo-se o produto final que foi purificado e caracterizado. Resultados:Os compostos foram analisados via espectroscopia Raman e porcentagem de CHN a qual revelou 37,0 % C, 2,82 % H e 8,02 % de N. As atribuições vibracionais para o espectro Raman dos novos complexos de cloranfenicol com os íons Cu2+e Co2+ vi atribuiu ao estiramento simétrico CuO/CoO a primeira banda em 637 cm-1 . Conclusão: Dois novos compostos de coordenação foram sintetizados, purificados e caracterizados via CHN, ponto de fusão e espectroscopia Raman. Acreditamos que a coordenação ocorreu através da perda do hidrogênio ácido do grupo OH uma vez que o mesmo não foi identificado nos espectros Raman das amostras. A análise de infravermelho poderia complementar os resultados da espectroscopia Raman, além de estudos da atividade antimicrobiana e difração de raio X seriam interessantes para a complementação do estudo.